JAKARTA (HN) - Kepala Badan Pengawas Obat dan Makan (BPOM) Penny Lukito mengungkapkan uji klinis kandidat vaksin COVID-19 yang dikembangkan Sinovac bekerja sama dengan Bio Farma telah selesai dilakukan. Saat ini BPOM sedang melakukan proses analisa untuk memastikan aspek keamanan dan efektivitas vaksin tersebut sebelum mengeluarkan
Emergency Use Authorization.
Dia menuturkan, aspek keamanan dalam uji klinis pantauannya baik, aspek mutu dari vaksin Sinovac juga baik. "Sekarang kita sedang menunggu proses analisa sehingga nanti aspek keamanan dan efektivitasnya bisa kita dapatkan dan kita bisa berikan emergency use authorization sehingga vaksinasi bisa dilakukan" ujarnya setelah Rapat Terbatas Laporan Komite Penanganan COVID-19 dan Pemulihan Ekonomi Nasional di Jakarta, Senin (23/11).
Dikutip dari laman setkab.go.id, Penny mengungkapkan, sesuai arahan Presiden Joko Widodo, BPOM berkomitmen memberikan vaksin yang memenuhi khasiat, keamanan, dan efektivitas. Sekarang proses itu sedang berjalan. Badan POM akan memberikan Emergency Use Authorization (EUA) pada waktunya nanti. Sekarang data-data sedang dianalisa.
Menteri Kesehatan Terawan Agus Putranto menyampaikan, Kementerian Kesehatan (Kemenkes) tengah melakukan berbagai persiapan terkait dengan pelaksanaan vaksinasi. Kemenkes, kata dia, melakukan berbagai upaya penyiapan, mulai dari sumber daya manusianya, fasilitas sarana dan prasarana, dan melakukan simulasi-simulasi untuk melancarkan bila saatnya vaksinasi dilaksanakan.
Kemenkes juga melakukan simulasi pendistribusian vaksin secara detail agar dalam pelaksanaan vaksinasi tidak terjadi hambatan maupun kelambatan. "Kami laksanakan secara rutin dan terus-menerus supaya semua tidak terjadi gangguan dan bisa berjalan dengan lancar. Kami menyiapkan semua sarana prasarananya dan mudah-mudahan semuanya bisa berlangsung dengan baik bila nanti tiba waktunya kita melaksanakan vaksinasi," tuturnya.
Reportase : Burhanuddin
Editor : Burhanuddin
